Neuromyélite optique
La neuromyélite optique ou maladie de Devic est une pathologie du système nerveux qui affecte les nerfs de l'oeil et à la moelle épinière.
C'est au sein du groupe de maladies rares et peu fréquent, avec une prévalence approximative de 1 ou 2 personnes pour 100 XNUMX habitants.
Le syndrome de Devic peut affecter différentes parties du corps et même le cerveau, et se manifeste généralement par des poussées. De même, plus les poussées sont fréquentes, plus le handicap visuel du patient est important.
Neuromyélite optique
La neuromyélite optique ou maladie de Devic est une pathologie du système nerveux qui affecte les nerfs de l'oeil et à la moelle épinière.
C'est au sein du groupe de maladies rares et peu fréquent, avec une prévalence approximative de 1 ou 2 personnes pour 100 XNUMX habitants.
Le syndrome de Devic peut affecter différentes parties du corps et même le cerveau, et se manifeste généralement par des poussées. De même, plus les poussées sont fréquentes, plus le handicap visuel du patient est important.
Qu'est-ce que la neuromyélite optique ?
La neuromyélite optique ou maladie de Devic est une trouble du système nerveux central Elle affecte les nerfs de l'œil et la moelle épinière.
Cette maladie prend naissance lorsque le système immunitaire de l'organisme attaquer par erreur aux cellules du système nerveux, et bien qu'il affecte principalement le nerf optique et la moelle épinière, il peut également affecter d'autres parties du corps comme le cerveau.
Dans le passé, la neuromyélite optique était considérée comme un type de sclérose en plaques, mais avec une image différente des symptômes.
Cependant, des études médicales ont permis de détecter la présence de certains anticorps dans le corps des patients atteints de la maladie de Devic qui étaient essentiels pour obtenir un diagnostic différentiel de la sclérose.
Le syndrome de Devic est une maladie rare, plus fréquente dans les populations non caucasiennes et aussi neuf fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
Entre 80% et 90% des patients atteints de cette maladie avoir des épidémies qui laissent des séquelles et peuvent provoquer un handicap, et plus les poussées sont fréquentes, plus la détérioration du patient est grave.
El 50% des patients perdent la vue d'un ou des deux yeux, et peut présenter les symptômes suivants :
- faiblesse pour marcher.
- Spasmes douloureux dans les bras et les jambes.
- paralysie des jambes. Les patients auront besoin d'aide pour marcher pendant les 5 premières années de la maladie.
- Hoquet et vomissements incontrôlable.
- perte de sensibilité.
- Fonction anormale de la vessie et des intestins.
- Les enfants atteints de la maladie de Devic peuvent avoir convulsions etparfois état de coma.
Qu'est-ce qui cause la neuromyélite optique?
La cause neuromyélite optique exacte il es inconnu, bien qu'à de nombreuses reprises la maladie apparaisse après une infection ou une autre maladie auto-immune, comme la sclérose en plaques, le syndrome de Sjogren ou le lupus érythémateux.
Actuellement, de nombreuses associations médicales se consacrent à l'étude de l'origine de la neuromyélite optique et de la cause principale qui la déclenche.
Diagnostic de neuromyélite ?
Pour diagnostiquer la neuromyélite optique, il est nécessaire que le patient soit entièrement examiné pour écarter d'autres troubles du système nerveux, de nature neurologique, pouvant s'apparenter à la neuromyélite optique.
Pour proposer un diagnostic, le médecin doit effectuer un examen physique complet et suivre les procédures suivantes :
- Examen neurologique. Il est fait pour tester les mouvements du corps, la sensation, la force du corps, la coordination, la mémoire, les fonctions cognitives, la vision et la parole. Il est important que cette exploration soit prise en charge, en plus du neurologue, par un ophtalmologiste.
- Résonance magnétique. Les aimants et les ondes radio permettent d'obtenir une image détaillée du cerveau, des nerfs optiques et de la moelle épinière du patient.
- Examen de sang. Les tests sanguins visent à connaître l'état de santé général du patient et la présence de l'auto-anticorps IgG-NMO dans l'organisme. Cet anticorps aide à différencier la neuromyélite optique d'autres troubles tels que la sclérose en plaques.
- Ponction lombaire. Elle est réalisée pour obtenir un échantillon de liquide céphalo-rachidien et évaluer son contenu cellulaire et protéique. Dans le cas des patients atteints de la maladie de Devic, le liquide céphalo-rachidien contient un nombre abondant de globules blancs.
- test de stimulation. Il permet de connaître les réponses du cerveau aux stimuli sensoriels tels que les images et les sons. Ce test est appelé une preuve de potentiels évoqués et est largement utilisé en ophtalmologie pour étudier le nerf optique.
Traitement de la neuromyélite optique
La neuromyélite optique est une maladie qui il n'y a actuellement aucun remède. Le traitement consiste à identifier les symptômes et prévenir les éruptions souvent pour amener le patient en état de rémission.
Au stade précoce de la maladie, en cas d'épidémie, le médecin peut prescrire corticostéroïdes par voie intraveineuse pour inverser les symptômes de la neuromyélite optique. Le traitement est généralement administré pendant 5 jours, puis la dose est progressivement réduite.
Il est également recommandé le échange de plasma avec l'administration de stéroïdes. Un échantillon de sang est prélevé sur le patient, placé dans une centrifugeuse, et les parties fluides sont séparées pour obtenir du plasma.
Pour prévenir de nouvelles poussées et rechutes, votre médecin peut vous prescrire des corticostéroïdes sur une longue période plutôt que de vous limiter à traiter une poussée. Il est également très courant que des médicaments soient prescrits pour supprimer le système immunitaire et ainsi prévenir de futures attaques.
Enfin, il conviendra d'évaluer la possibilité d'emmener le patient vers des groupes de soutien ou une thérapie psychologique pour l'aider à vivre avec cette maladie.
