La maladie de Stargardt
La maladie de stargardt est une maladie génétique qui cause dégénérescence rétinienne précoce et touche principalement la macula, partie de l'œil qui permet la vision centrale.
Parmi les conséquences de la maladie de Stargardt, la vision floue, un symptôme qui peut empêcher une personne de reconnaître les visages, de lire, de regarder la télévision ou le téléphone, et peut confondre les couleurs primaires.
La maladie de Stargardt
La maladie de stargardt est une maladie génétique qui cause dégénérescence rétinienne précoce et touche principalement la macula, partie de l'œil qui permet la vision centrale.
Parmi les conséquences de la maladie de Stargardt, la vision floue, un symptôme qui peut empêcher une personne de reconnaître les visages, de lire, de regarder la télévision ou le téléphone, et peut confondre les couleurs primaires.
Qu'est-ce que la maladie de Stargardt ?
La maladie de Stargardt est une maladie génétique qui détérioration progressive et précoce de la rétine. Cette affection se caractérise par la dégénérescence des cellules rétiniennes (bâtonnets et cônes), responsables de la conversion de la lumière en influx nerveux que le cerveau transforme en images.
La maladie de Stargardt est la cause la plus fréquente de dégénérescence maculaire chez les adolescents et les jeunes adultes de moins de 20 ans. Cependant, la perte de vision ne se manifeste généralement pas avant la troisième décennie de la vie. De nombreuses études sont actuellement menées pour trouver un remède à la maladie de Stargardt.
La principale conséquence de la maladie de Stargardt est dégénérescence maculaire de l'oeil. La macula est la partie centrale de la rétine et est responsable de la vision centrale. Cette vision est ce qui permet à l'être humain de lire, d'identifier les visages, de regarder la télévision, de différencier les couleurs...
En dépit d'être la principale cause de dégénérescence maculaire chez les jeunes, La maladie de Stargardt est rare et on pense qu'il affecte une personne sur 10 20. Cette maladie rétinienne est généralement diagnostiquée chez les personnes de moins de XNUMX ans qui n'ont pas encore de perte de vision.
Symptômes les plus communs
La maladie de Stargardt commence à se manifester dès l'enfance et survient progressivement. En fait, les personnes atteintes de cette maladie ne manifestent pas de perte de vision avant la troisième décennie de la vie.
Les symptômes les plus courants de cette maladie rétinienne sont:
- Perte d'acuité dans la vision centrale ce qui peut entraîner des difficultés à lire, à reconnaître les visages, à apprécier les détails ou à regarder la télévision.
- Apparence de zones grises ou noires au centre de campou visuel
- perte de vision progressive.
- La vision et différenciation des couleurs il est également affecté par la maladie de Stargardt à des stades ultérieurs.
- Au stade le plus avancé de la maladie, la personne atteinte peut conserver une certaine vision périphérique et au moins 10 % d'acuité visuelle.
- Une variante de la maladie de Stargardt, connue sous le nom de Fond d'oeil flavimaculé, progresse plus lentement mais altère davantage la vision périphérique.
Causes
Il s'agit d'une maladie oculaire héréditaire causée par des mutations du gène ABCA4. Pour que la maladie se transmette, il faut que les deux parents aient le gène affecté et, si c'est le cas, la possibilité d'avoir un enfant atteint de la maladie de Stargardt est de 25 %.
Le gène ABCA4 est également à l'origine d'autres maladies rétiniennes. Dans tous les cas, une personne peut être porteuse de ce gène et ne souffrir d'aucune maladie qui lui est associée.
Étant une maladie génétique et héréditaire, La maladie de Stargardt ne peut être prévenue.
Traitement à suivre
À ce jour, il n'existe aucun traitement pour la maladie de Stargardt, cependant, des études sont en cours afin de découvrir un futur remède.
Il est important que les personnes qui souffrent de cette maladie se rendent le plus tôt possible chez l'ophtalmologiste pour être diagnostiquées et traitées car il s'agit d'une maladie grave.
De plus, les patients doivent éviter tout type d'apport en vitamine A., car il a été démontré que l'apport de ce nutriment accélère l'évolution de la maladie de Stargardt.
De même, il est également important éviter l'exposition directe à une forte lumière, même si cela se fait avec des lunettes, car la lumière du soleil est un autre facteur aggravant de cette condition.
