La rétine C'est le tissu photosensible sur lequel la lumière est projetée pour former des images. Parmi les affections de cette partie de l'œil, on trouve la rétinite pigmentaire, une maladie génétique qui entraîne une perte de vision progressive.
La rétinite pigmentaire touche une personne sur 3.700. Cependant, ce nombre peut varier selon les pays et les régions. Dans Área Oftalmológica Avanzada Nous vous expliquons en quoi il consiste.
Qu'est-ce que la rétinite pigmentaire ?
La rétinite pigmentaire n'est pas une maladie unique, mais plutôt un ensemble de troubles génétiques qui affectent l'œil et provoquent une cécité à long terme. Cette condition est présente dès la naissance, mais se manifeste rarement avant l'adolescence.
La rétinite pigmentaire provoque la dégénérescence progressive des cellules photoréceptrices de la rétine, appelées bâtonnets et cônes. Au fur et à mesure que ces cellules diminuent leur fonction, le patient perd progressivement la vue. Aux premiers stades de la maladie, les premiers symptômes sont une diminution de la vision nocturne et de la vision périphérique.
La rétinite pigmentaire affecte principalement la rétine de l'œil, le tissu responsable du traitement de la lumière et de son envoi à travers le nerf optique au cerveau pour être transformé en image. Les patients atteints de cette maladie, en plus de la dégénérescence cellulaire, présentent une accumulation de pigment dans le fond de l'œil.
Causes de la rétinite
La rétinite pigmentaire est une maladie génétique. Cela signifie que la personne hérite de gènes avec des mutations anormales qui sont responsables de la cause de cette condition. Malgré cela, 50 % des patients atteints de rétinite pigmentaire n'ont pas de parent connu atteint de cette maladie.
Il est important de souligner que toutes les rétinites pigmentaires n'ont pas la même sévérité ou évolution. La forme récessive de la maladie est la plus sévère et affecte généralement les cellules photoréceptrices des deux structures oculaires.
Symptômes
Les personnes atteintes de rétinite pigmentaire ne sont pas conscientes de leur maladie tant que la perte de vision n'est pas avancée. Un diagnostic précoce est très important pour le pronostic du patient.
Parmi les symptômes de la rétinite pigmentaire on retrouve :
- Carence pour s'adapter à l'obscurité ou aux endroits peu éclairés. Ce symptôme est connu sous le nom de cécité nocturne. C'est souvent le premier symptôme que le patient éprouve et peut survenir en même temps qu'il a une excellente vision diurne.
- Vision tunnel ou réduite campou visuelle.
- Diminution de acuité visuelle.
- éblouissement ou apparence de s'allume et clignote dans le campou vision.
- Altération de la perception des couleurs.
Diagnostic de la rétinite pigmentaire
Pour diagnostiquer la rétinite pigmentaire, l'ophtalmologiste doit dilater élève pour examiner la rétine et le fond de l'œil. L'exploration est complétée par l'étude de la campou visuel, un électrorétinogramme et des tests génétiques si nécessaire.
D'autres tests qui peuvent être effectués pour diagnostiquer ce trouble sont:
- Acuité visuelle.
- Preuve de sensibilité au contraste.
- Essais d'adaptation à l'obscurité.
Traitement
Actuellement, diverses études sont menées sur l'évolution et le comportement de cette maladie. Cependant, il n'existe toujours pas de traitement définitif pour la rétinite pigmentaire.
Complications possibles de la rétinite pigmentaire
Les principales complications associées à la rétinite pigmentaire sont :
- Cataracte sous-capsulaire postérieure.
- Œdème maculaire cystoïde.
- Changements dans le humeur vitreuse.
- Perte de vision
