La retina É o tecido sensível à luz que transforma as imagens que vêm do cristalino em sinais elétricos, que são enviados ao cérebro pelo nervo óptico. No centro da retina está o mácula, uma das estruturas mais importantes do sistema visual, uma vez que é responsável pela visão central e pela percepção de detalhes nas imagens. É por isso que é importante saber o que são distrofias retinianas.
As distrofias retinianas ou distrofias retinianas são um grupo de doenças hereditárias que alteram a parte externa da retina, causando a morte das células fotorreceptoras e causando danos à mácula. Dentro Área Oftalmológica Avanzada Explicamos o que são as distrofias retinianas e qual é o seu tratamento.
O que são distrofias retinianas?
As distrofias retinianas são um grupo de doenças hereditárias que afetam gravemente a retina do olho, comprometendo seu bom funcionamento e causando perda progressiva da visão. As distrofias retinianas podem causar danos a diferentes partes desse tecido e geralmente estão presentes em ambos os olhos.
Existem vários tipos de distrofias retinianas, como doença de stargardt, a retinite pigmentosa e distrofia bastonete-cone, que pode causar a morte celular das células fotorreceptoras da retina, os bastonetes e cones. Essas células possibilitam ver cores, detalhes e visão periférica e noturna.
As distrofias retinianas podem afetar apenas a mácula ou se manifestar inicialmente na mácula e progredir para a retina periférica. Também causam perda de acuidade visual Pode apresentar-se desde o nascimento ou durante os primeiros 20 anos de vida.
Causas
As distrofias retinianas são doenças genéticas causadas por uma mutação cromossômica. A herança pode ser:
- Herança dominante: quando afetaram todas as gerações da família. Portadores sofrem com a patologia e é transmitida para aproximadamente 50% dos descendentes.
- Herança recessiva: existem alguns parentes afetados na mesma geração. Existem parentes portadores de uma mutação que são saudáveis e parentes portadores de duas mutações no mesmo gene que sofrem da doença.
- cromossomo X: Apenas os homens da família sofrem da doença e as mulheres podem ser portadoras, transmitindo-a aos filhos com 50% de probabilidade.
Os sintomas
Tanto os sintomas quanto a evolução das distrofias retinianas podem variar dependendo do tipo de distrofia. Os mais comuns são:
- Perda da acuidade visual, o que dificulta a capacidade de perceber detalhes e realizar tarefas que exigem precisão.
- Redução de campou visual, também conhecido como visão de túnel ou o aparecimento de pontos cegos chamados escotomas.
- Cegueira noturna, problemas de visão noturna e dificuldade de adaptação visual a locais escuros.
- Sensibilidade à luz e brilho em locais muito claros. visão de flashes e dificuldade de adaptação visual a locais muito claros ou claros.
- Visão deformada dos objetos.
- Alteração em percepção de cores.
Tratamento
A retina é uma membrana muito difícil de regenerar ou substituir, e é por isso que as distrofias retinianas não têm cura. Atualmente, está sendo realizado um grande número de pesquisas que buscam um tratamento que possibilite a regeneração celular da retina e, dessa forma, impeça a perda de visão associada aos danos na retina.
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